Wydzielniczy inhibitor proteazy leukocytów: białko ludzkiej śliny wykazujące działanie przeciw ludzkiemu wirusowi upośledzenia odporności 1 in vitro.

Infekcja przylegających pierwotnych monocytów za pomocą HIV-1Ba-L jest znacznie tłumiona w obecności ludzkiej śliny. Na podstawie poziomów odwrotnej transkryptazy (RT), ślina, chociaż była obecna tylko przez godzinę podczas ekspozycji na monocytarny wirus, hamowała infekcję HIV-1 przez 3 tygodnie po infekcji, podczas gdy ludzkie osocze i płyn maziowy nie hamowały infekcyjności HIV-1. Aktywność przeciwwirusową zidentyfikowano we frakcji rozpuszczalnej w ślinie i w celu określenia czynnika (ów) odpowiedzialnego, zbadano poszczególne białka śliny. Spośród tych zbadanych białek stwierdzono, że tylko wydzielniczy inhibitor proteazy leukocytów (SLPI) wykazuje aktywność anty-HIV-1 w stężeniach fizjologicznych. Aktywność anty-HIV-1 SLPI była zależna od dawki, z maksymalnym hamowaniem 1-10 mikrogramów / ml (> 90% zahamowania aktywności RT). SLPI częściowo hamował infekcję HIV-1IIIB w proliferujących ludzkich komórkach T. Wydaje się, że SLPI celuje w cząsteczkę powiązaną z komórką gospodarza, ponieważ nie można wykazać interakcji z białkami wirusowymi. Jednak aktywność SLPI anty-HIV-1 nie była spowodowana bezpośrednią interakcją z antygenem CD4 lub jego regulacją w dół. Częściowe zubożenie SLPI w całą ślinę spowodowało zmniejszenie aktywności śliny na anty-HIV-1. Dane te wskazują, że SLPI ma aktywność przeciwretrowirusową i może przyczyniać się do ważnej aktywności przeciwwirusowej śliny związanej z rzadką doustną transmisją wirusa HIV-1.
[hasła pokrewne: koronografia ryzyko, kostniak, klątwa ondyny choroba ]