Pochodzenie pojedynczych komórek kolonii wielonarodowych w kulturze. Dowody na to, że różnicowanie multipotencjalnych komórek progenitorowych i ograniczenie potencjału proliferacyjnego monopotencjalnych komórek progenitorowych to procesy stochastyczn

W niniejszym artykule przedstawiamy analizę różnicowania w ludzkich koloniach hemopoetycznych pochodzących z pojedynczej komórki. Komórki mononoselektywne z krwi pępowinowej i przesianego antygenem szpiku kostnego My-10 i komórek krwi pępowinowej wysiano w pożywce metylocelulozowej zawierającej erytropoetynę i kondycjonowaną pożywkę. Początkowo przeprowadziliśmy badania mapowania w celu zidentyfikowania potencjalnych komórek tworzących kolonie. Następnie za pomocą mikromanipulatora pojedynczo przenosiliśmy pojedyncze komórki do szalek o średnicy 35 mm w celu analizy tworzenia kolonii. Komórkowy skład kolonii określono przez identyfikację wszystkich komórek w barwionym preparacie May-Grunwald-Giemsa. Z 150 pojedynczych komórek kandydujących replikowanych, 63 wyprodukowało kolonie. Incydenty kolonii pojedynczych linii obejmowały 19 erytroidów, 17 monocytarno-makrofagowych i 9 kolonii eozynofili. Było 18 mieszanych kolonii hemopoetycznych składających się z komórek w dwóch, trzech, czterech i pięciu liniach w różnych kombinacjach. W niektórych przypadkach zauważyliśmy przewagę jednej linii i obecność bardzo małych populacji komórek w drugiej lub trzeciej linii. Wyniki te dostarczają dowodów na istnienie pojedynczych komórek ludzkich kolonii hemopoetycznych wieloliniowych i są zgodne ze stochastycznym modelem różnicowania komórek macierzystych u człowieka. Wskazują również, że ograniczenie potencjału proliferacyjnego zaangażowanych progenitorów jest procesem stochastycznym
[hasła pokrewne: melanoza, lorafen ulotka, kuzynka brzozy ]