Jądrowa ekspresja 50- i 65-kD Rel-pokrewnych podjednostek jądrowego czynnika-kappa B jest różnicowo regulowana w ludzkich komórkach monocytowych.

System czynnika transkrypcji czynnika jądrowego (NF) -kappa B składa się z co najmniej czterech indukowalnych adduktów nukleoproteinowych, określanych jako p50, p55 (NF-kappa B p50), p75 (NF-kappa B p65) i p85 (c-Rel). Białka te ulegają ekspresji w jądrach aktywowanych komórek T w sposób wyraźnie dwufazowy, z indukcją p55 i p75 w ciągu kilku minut, podczas gdy indukcja p50 i p85 następuje po kilku godzinach. Przeciwnie, p50 i p55 ulegają konstytucyjnej ekspresji w jądrach monocytowych komórek U937 i THP-1. Jednakże wymagana jest aktywacja komórkowa w celu ekspresji jądrowej p75 w tych komórkach. Dodatkowo aktywacja komórek monocytowych nie powoduje znaczącej indukcji p85. Czynnik martwicy nowotworów alfa indukuje nuklearną ekspresję p55 i p75 w tych komórkach monocytowych w ciągu 20 min, prawdopodobnie odzwierciedlając uwalnianie tych białek z I kappa B. Przeciwnie, octan mirystynianu forbolu (PMA) indukuje ekspresję tych białek z opóźnioną kinetyką , podnosząc możliwość, że PMA nie jest w stanie pośredniczyć w wydajnym uwalnianiu p55 i p75 z I kappa B w tych komórkach. Wyniki te podkreślają istotne różnice w regulacji tych białek w komórkach monocytarnych względem limfocytów T i sugerują, że indukowana ekspresja NF-kappa B p65 w monocytach może odgrywać centralną rolę w aktywacji ekspresji genu HIV-1.
[więcej w: nerwiak zarodkowy, mefedron zjazd, lipogeneza ]