Transdukcja cDNA receptora folanowego do komórek raka szyjki macicy za pomocą rekombinowanych wirionów adenowirusowych opóźnia proliferację komórek in vitro i in vivo.

Chociaż receptory folanu (FR) pośredniczą w wychwycie folianów do komórek, niezależna rola FR w proliferacji komórek pozostaje niejasna. Testowaliśmy hipotezę, że transdukcja cDNA FR w orientacji sensownej lub antysensownej wykorzystuje rekombinowaną modulowaną FR ekspresję FR związaną z adenowirusami i zmienioną proliferację komórek raka szyjki macicy (które konstytutywnie wykazują nadekspresję genów FR). Ustaliliśmy, że integracja rekombinowanych wirionów adenowirusowych nie jest specyficzna dla miejsca. W porównaniu z komórkami, które nie uległy transdukcji, transdukowane sensowne i antysensowne komórki cDNA FR wykazywały odpowiednio wzrost i spadek ekspresji mRNA FR i FR na powierzchni komórki. Jednakże, w porównaniu z komórkami transfekowanymi cDNA antysensownymi FR i transdransfekowanymi, transdukowane komórki cDNA sensownego wykazywały statystycznie znaczące (a) zwiększenie w całkowitych FR, (b) mniejszych koloniach, (c) obniżoną proliferację komórek in vitro i (d). mniejsza objętość guza z dramatycznym wydłużeniem czasu podwojenia guza (225,6 h vs. 96 h) po przeszczepie do myszy nagich. Na koniec, (f) stosując klony transdukowane pochodzące z pojedynczych komórek, ustalono odwrotną zależność pomiędzy proliferacją komórek i ekspresją FR (r = 0,90, P <0,001). Tak więc, transdukcja cDNA sens / antysensowny do komórek raka szyjki macicy modulowała ekspresję FR i miała wpływ na proliferację komórek in vitro i in vivo. [patrz też: konizacja chirurgiczna szyjki macicy, lipogeneza, lewatywa jako kara ]